在這一過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，豬ELISA試劑盒同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響zui后的酶標儀讀數，加樣或加試劑時，請注意在吸取標本/標準品，酶結合物或底物時，*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性，一次加樣時間控制 在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。應該濃縮才對，在血清稀釋中用普通的PBS就可以了，可加1%的BSA，能有效降低elisaA本底。

 

    豬ELISA試劑盒為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)，洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài)，同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度，豬ELISA試劑盒根據檢測標本數量確定所需試劑的量，用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙上輕輕拍干，還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現(xiàn)象而導致“花板”的出現(xiàn)，應保證酶標板清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。