異檸檬酸裂解酶（ICL)測試盒

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義  產(chǎn)品圖片  訂購流程  注意事項  合作單位

參數(shù)規(guī)格：

點擊>>>>優(yōu)惠咨詢
產(chǎn)品資料：

試劑一 液體×1 瓶 4℃保存（強腐蝕性，強氧化性）。 試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑三 粉劑×1 瓶 4℃避光保存。臨用前配制，加入15 mL 蒸餾水，溶解后再加入10 mL試劑二，混勻。 標(biāo)準(zhǔn)品 液體×1 支 20μmol/L 無機磷標(biāo)準(zhǔn)液，-20℃保存。
	電子名片

訂購流程：異檸檬酸裂解酶（ICL)測試盒
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
引起偏離Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光學(xué)因素：
①非單色光引起的偏離。物質(zhì)分子只能吸收特定波長的單色光，但在紫外-可見分光光度計中使用的連續(xù)光源，由于單色器分辨率的限制以及儀器的狹縫必須保持一定的寬度才能保證足夠的光強度，所以實際測定所用的入射光不是據(jù)對單色的，而是具有一定波長范圍的譜帶
②儀器光學(xué)元件的性能缺陷所產(chǎn)生的雜散光的影響；
③非平行光或入射光被散射引起偏離。
化學(xué)因素：
在建立吸收定律時，利用c=n/V 這一關(guān)系，其意義使將宏觀濃度c 與微觀吸光離子n看成是*的，即嘉定被測物質(zhì)僅一種對特定波長光有吸收的形態(tài)存在。事實上，由于吸光物質(zhì)在溶液中發(fā)生離解、締合以及絡(luò)合等化學(xué)作用、被測物質(zhì)并不都是以對特定波長光有吸收的*形態(tài)存在，從而引起偏離。此外，溶劑的性質(zhì)也會影響吸光物質(zhì)的存在形式，溶液中吸光物質(zhì)濃度過高，會影響c 和 n的*性關(guān)系，同樣會引起偏離。
還原糖含量測試盒產(chǎn)品圖片：

其他規(guī)格產(chǎn)品：

上游產(chǎn)品 ：

下游產(chǎn)品：

其他相關(guān)產(chǎn)品介紹： 

SJH-012348 Human beta cellulin,BTC Elisa Kit 人β細(xì)胞素(BTC) elisa試劑盒

RY0528 瑞氏染色液(Wright stain,即用型) 500ml 微生物染色 室溫,12個月 適用于細(xì)胞涂片、細(xì)菌等染色 細(xì)胞質(zhì)呈紅色,細(xì)胞核及細(xì)菌呈藍(lán)色,嗜酸性顆粒呈橘紅色。不含磷酸鹽溶液,直接使用。

ZBP-011382 三尖杉酯堿 62624-24-2 Harringtonine C28H37NO9 531.6 HPLC≥98% 20mg/支

HXSJ-021017                                                   核苷酸系列產(chǎn)品

  JSAY156 ?；D(zhuǎn)移酶（AAT）測試盒 可見分光光度法 10管/9樣 AAT是一個多功能蛋白大家族，要負(fù)責(zé)催化生物體內(nèi)各種?；腿ヵ；磻?yīng)，在基因表達(dá)、代謝和信號傳導(dǎo)中具有重要作用。 AAT催化乙酰CoA轉(zhuǎn)移乙?；蕉〈迹瑫r還原DTNB 生成TNB；TNB 在412nm 有吸收峰，測定412 nm 吸光度增加速率，來計算AAT活性。 "試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。

試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。

試劑三 粉劑×1 瓶 -20℃保存 臨用前加蒸餾水0.6 mL 充分溶解。

試劑四 液體×1 瓶 4℃保存。

試劑五 粉劑×1 瓶 4℃避光保存 臨用前加試劑二 0.6 mL 充分溶解。" "1. 組織：按照組織質(zhì)量g：提取液體積(mL)為1:5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 試劑一）冰浴勻漿，10000rpm，4℃離心10min，取上清，即粗酶液。

2. 血清或培養(yǎng)液：直接測定。

3. 細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)（104 個）提取液體積（mL）500~1000：1 的比例（建議500 萬細(xì)胞加入1mL 試劑一）冰浴超聲波破碎細(xì)胞功率300w 超聲3秒間隔7秒總時間3min），然后10000rpm，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。"

合作單位：還原糖含量測試盒

點擊>>>返回zui上層