基本信息
- 產(chǎn)品名稱： 293T人胚腎細胞
- 細胞數(shù)量： 1*10^6
- 組織來源： 胚腎
- 細胞種屬： 人源
- 生長特性： 貼壁
- 培養(yǎng)基： DMEM+10%FBS+2mM L-glutamine+1%P/S
- 形態(tài)特征： 上皮
- 傳代方法： 1:3 - 1:8
- 培養(yǎng)條件： 胎牛血清至最終濃度為10％。環(huán)境：空氣，95％;二氧化碳（CO2），5％；溫度，37℃
- 細胞描述： 該細胞系有能力復(fù)制攜帶SV40復(fù)制區(qū)域的載體。 當用于產(chǎn)生逆轉(zhuǎn)錄病毒時，它會產(chǎn)生高滴度。 它已被廣泛用于逆轉(zhuǎn)錄病毒生產(chǎn)，基因表達和蛋白質(zhì)生產(chǎn)。
- 細胞凍存： 液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）
- 細胞運輸： 干冰運輸（2ml凍存管）或活細胞運輸（T25瓶）
注意事項
凍存細胞接收后的處理：
1.干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇；
2.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯(lián)系。
復(fù)蘇細胞接收后的處理：
1.收到細胞后，請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液，培養(yǎng)液是否混濁，如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請立即拍照把圖片發(fā)給我們。
2.75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片，若有貼壁細胞脫落，可收集上清離心，將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
3.建議收到當天不要消化處理，如果細胞長滿90%，可選擇傳代處理。
4.如您收到細胞3天內(nèi)沒有反饋相關(guān)問題，出現(xiàn)的細胞問題將不提供免費重發(fā)服務(wù)。
細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
優(yōu)勢介紹：
1、產(chǎn)品種類齊全、可當天發(fā)貨。
2、產(chǎn)品需求量大，可定制大包裝，并可返現(xiàn)。
3、學(xué)校及重點科研單位，可報銷后付款。
4、我司在國內(nèi)多地設(shè)有實驗室，可提供待測服務(wù)。
其他品牌：
試劑類：SIGMA、AMERSCO、TCI、TRC、美國中草藥
血 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗 體：ABCAM、SANTA、CST、BD、華美、RD
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